研发QA 北京

月薪： 5-8千/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-23 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 股票期权
  • 研发项目奖金
  • 年终奖金
  • 周末双休

职位描述

职位描述： 一．岗位职责：1、建立研发质量管理体系和文件控制体系，负责落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作。2、负责监督研发日常质量管理工作的开展，以确保符合SOP规范要求。3、制定研发项目质量审查和检查计划，定期检查研发过程中各项操作和记录是否及时、规范和准确。4、做好研发过程的合规性管理，确保研发数据的真实、有效性。5、向研发副总或项目负责人书面报告检查发现的问题及建议。6、负责项目阶段结题的审核和验收工作，并做好存档和备份管理。7、负责内部人员关于质量体系相关的培训工作。8、负责研发过程中重要偏差和变更和实验室异常数据的处理。二、任职要求：1、药学、医学相关专业本科及以上学历。2、新药研发工作3年以上；研发质量管理或项目管理1年以上。3、熟悉药品研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则。4、具备团队合作精神，责任心和工作积极性。5、较强的人际沟通协调能力、表达能力和思维判断能力。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

航丰路8号

公司信息

九州通医药集团股份有限公司是一家以药品、医疗器械、生物制品、保健品等产品批发、零售连锁、药品生产与研发及有关增值服务为核心业务的大型企业集团，是中国医药商业领域具有全国性网络的少数几家企业之一；已连续多年位列中国医药商业企业前列，中国民营医药商业企业第1位；2013年位列《财富》（中文版）500强第160位，中国民营企业500强第79位，是在中国医药商业行业处于领先地位的上市公司（股票简称：九州通，证券代码：600998）。 公司成立于1999年3月，注册资本16.1亿元，总部位于湖北省武汉市；凭借在行业中率先开创的“低成本、高效率”的市场化模式—九州通模式，公司在竞争激烈的医药流通市场占有一席之地，并于2010年11月2日在上海证券交易所成功挂牌上市。截至2013年12月31日，公司总资产186亿元，员工近万人，下属公司100余家，直营和加盟零售连锁药店870余家。2013年营业收入334.38亿元，上缴税收5亿余元。 作为国内领先的医药商业流通企业，九州通拥有丰富的经营品种资源和上下游客户资源，建立了全国性的营销网络；同时，公司具有领先于行业的现代物流技术和信息技术，并在行业内率先开创了电子商务及向上下游客户提供增值服务的业务。公司高度集中的集团化管控体系和决策快捷、高效灵活的民营体制进一步增强了九州通核心竞争力，形成了独具行业特色的“家”文化体系，促进了企业的可持续发展。 目前，九州通经营品种达14,000多种，品规达160,000多个，上游供货商5600家，下游客户70,000多家，取得了国内240多种药品的全国或区域总经销或总代理资格，保障了客户多样化的需求，满足“一站式”的采购体验。同时，公司已先后在湖北、北京、河南、新疆、上海、广东、山东、福建、江苏、重庆、江西、辽宁、四川、甘肃、内蒙古、天津、广西、黑龙江、浙江、安徽、山西、吉林等大部分区域中心城市和省会城市兴建了22家省级子公司（大型医药物流中心），31家地市级分子公司（地区配送中心）及近400多个终端配送点，建立了覆盖全国大部分县级行政区域的物流配送网络。 未来，九州通将“为医药健康产业提供高性价比服务”作为企业使命，继续坚持以医药分销为核心业务，以医院纯销、医疗器械、中药业务、零售连锁、原料业务、电子商务、基药与处方药、总代理业务和医药工业为战略业务，以第三方物流、医院投资、行业解决方案、财务投资、国际贸易、医药健康产业孵化器定位为需要培育的新兴业务的业务组合战略，扩大和完善医药营销网络布局，不断为医药健康产业提供高性价比服务，努力将九州通打造成为“中国医药健康产业服务商”。

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