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职位描述

职位描述: 工作职责:1.依据公司质量方针目标,知道各部门有效展开质量方针、目标,编制年度质量计划的指标,并督促质量目标的完成;2.起草、编制公司质量管理制度、质量程序和质量职责等管理文件,并指导、督促质量管理文件的执行;3.定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效的行使药品质量方面的否决的权,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;4.每年定期组织对《药品经营质量管理规范》的实施情况进行内部评审工作;5.对公司经营过程中的医疗器械质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,并留有相关记录,以备上级检查;6.负责对效期医疗器械及不合格药品的全面质量监控工作,以及对退货药品的验收及退回厂方(或商方)的质量管理工作;7.协助总经理组织质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;8.负责公司《医疗器械经营许可证》年检、换证工作。9.收集、保管好本部门质量信息、质量资料和档案,督促各岗位做好各类台账、记录,保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;10.完成上级交办的其他相关工作。职位要求:1.本科及以上学历,医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程专业;2.有3年以上质量管理经验,熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章;3.具有一定的公文写作能力,熟练操作计算机;4.具备良好的沟通、协调能力,工作责任心强,能坚持原则、爱岗敬业。工作时间:上午9:00——下午5:00 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质量管理人

联系方式

北京市朝阳区

公司信息

北京瑞诚泰达经贸有限公司在心脏介入领域有相当影响力的专业型企业。公司销售区域涵盖山西、天津、河南、河北、山东、陕西等地,目前正进一步深化河南等原有市场的开发,同时积极开拓东北等地的新市场。多年来,我们严格遵守国家法律法规,遵守院方规定,按照卫生部招标价格向客户提供优质产品。本着“优质服务、诚信为本”的宗旨,我们愿与贵院一起,为帮助病人重获健康、延长生命而不懈追求。再次感谢您对瑞诚泰达的支持,也非常期待能与贵院达成亲密合作。

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