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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-23 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、依据GMP规范及公司质量管理文件检查各生产现场操作，记录检查情况，并及时纠正现场不符合规定的操作2、按要求对中间产品及成品进行取样并及时送样，现场中控检验，中间产品检查结果复合放行3、检查控制生产区域的环境、设备等4、及时发现生产过程中不符合GMP及公司内部规定的情况，并及时汇报，对一般偏差进行调查处理5、跟踪整改及纠正预防措施（CAPA）的及时完成6、参与监控区域内的相关变更及验证工作，监督验证过程并按验证要求取样及报告异常情况7、参与监控区域内产品质量回顾与定期GMP自检专项工作，以及该监控区域内已填写批生产及包装记录的审核8、依据公司文件规定进行生产洁净区周期环境监测，并汇总相关记录及报告9、参与部分GMP文件的起草/修订10、统计、登记相关部门需考察的技术参数，建立相关质量数据库，以及上级安排的其他合理性工作任职要求：1、本科以上学历，药学、制药工程等相关专业，45岁以下2、具有2年以上制造企业车间现场管理工作经验，或验证工作经验3、具备药品生产质量管理方面专业知识4、具有较强的沟通能力和亲和力，执行力强5、能适应必要的加班工作注：公司地点在青浦工业园区，可提供免费住宿或班车班车路线：2号线（徐泾东站）——-公司 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 现场QA
联系方式
上海市青浦工业园区天辰路358号
公司信息
上海宝龙药业由第二军医大学创建，历十余年发展，已成为一家集化学制药、中成药的研发、生产、营销于一体的现代化民营企业。公司总部设在上海张江高新区青浦园区，并在上海、安徽等地分别设有生产基地，是上海市高新技术企业、创新型企业、科技小巨人培育企业，公司在全国各地设有40余个营销平台，分别面向医药商业、城市医院终端、OTC终端和第三终端，公司的“上龙”牌商标是上海市著名商标。 上海宝龙药业连续数年处于高速发展期，企业求贤若渴，需要生产、质量、研发、营销、管理等各类人才，并积极致力于人才的储备和培养。公司招聘的实习人员和见习人员，均有配套培养计划和发展计划，公司提供充分的学习、成长机会，并根据个人特长予以合理安排。同时，公司内部提供完备的生活设施，配备自有食堂供应早、中、晚餐；宿舍内学习、休息、储物空间齐备，配备空调，并提供上网设施；生活中心还配套阅览室、棋牌室、KTV、乒乓室以及篮球场，以丰富员工业余生活。公司注重人力资源发展和企业文化建设，是上海市青浦区劳动关系和谐企业。 公司工作地点在青浦工业园区内，可提供免费住宿或班车！ 班车经过站点： 2号线（徐泾东站）——-公司 杨浦五角场----七宝-----公司
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