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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 协助完成临床试验相关资料的编制整理和归档，跟进临床伦理、协议、方案/报告的签章；2. 协助临床试验相关各种会议的组织和实施，按计划对临床试验进行监察，确保临床试验的进度和质量；3. 负责临床数据的收集、统计分析及报告撰写；4. 协调临床试验过程的问题处理与解决；5. 公司领导安排的其他任务。 岗位要求：1. 临床医学、临床检验、医学统计学、生物学、药学等相关专业本科以上学历；2. 熟悉医疗器械、体外诊断试剂法规，熟悉临床试验的流程和管理，熟练掌握相关专业知识，具有2年以上IVD临床试验经验；3. 良好的沟通协调能力和团队协作精神，有责任心，条理性强，能接受出差。备注：薪酬范围仅供参考，具体情况根据我司的薪酬制度而定 职能类别： 临床协调员
联系方式
开源大道188号莱迪创新科技园D栋6楼
公司信息
万德基因以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和生物信息分析软件的研发、生产、销售并以建立医学独立实验室临床检验服务为目标的生物医药高科技企业。主营业务有基因测序、生物信息学分析、体外诊断试剂盒、法医检测等，自主研发成功新型无创产前检测，无创肿瘤检测等国际领先产品。 万德基因现拥有北美与中国两支高水平的技术团队，包括来自美国加州大学、波士顿医学院以及加拿大医学专家，及国内知名专家，形成了力量雄厚的基因检测研发与大数据分析专家团队，及肿瘤国际专家团队。公司学术带头人是世界知名传染病专家唐.弗朗西斯医学博士，是世界上第一位确定艾滋病的危害性与传染性的科学家。该支中外科学家团队，力图把已经在国外研发的成果在中国进行推广和进一步临床试验，为中国精准医疗领域贡献力量。 万德基因团队成员长期从事基因芯片、高通量测序和生物信息学等相关领域的工作，拥有丰富的前沿技术研发经验和工作积累。既能够紧跟行业领域最新前沿科技发展步伐，继而服务、指导中国国内内务开展，同时也能够准确把握国内市场信息脉搏，及时了解国内政策走向，保证研发产品贴近中国的市场需求。公司自成立以来，在新型无创产前检测、肿瘤基因检测研发、长非编码RNA功能预测、血液游离DNA临床应用等方面取得显著成绩，并致力于开发各个医院渠道，能够更高效的为临床科研单位持续提供各种领先、创新的科研技术和转产服务。
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