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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-23 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定；2、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；3、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；4、组织医疗器械不良事件的收集与报告；5、负责医疗器械召回的管理。任职要求：1、男女不限，生物工程医学、检验学相关专业；2、熟悉医疗器械相关法律法规；3、工作严谨有责任心，具有较强沟通能力和学习能力、团队合作能力；4、3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
联系方式
硚口区长风路1号汇丰企业天地汇贤楼2单元301室
公司信息
湖北人福医疗器械有限公司是上市公司人福医药集团股份公司（股票代码：600079）全资控股的一家大型医疗器械商业企业。公司注册资金6000万元，经营范围包括：医疗器械Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类批发兼销售；医疗器械的技术开发、技术服务、安装、租赁、维修；医用工程的承建等。 公司作为人福医药集团重金打造的医疗器械配送平台，具有雄厚的经济基础，强大的营销网络、专业的运营管理团队和顶尖品牌的医疗器械产品资源，立志于做华中地区最具品牌价值的医疗器械整体方案服务商。 公司设有十个业务部门和四个内勤部门，分别是：超声影像事业部、放射影像事业部、外科手术业务事业部、生命信息与支持事业部、医疗工程事业部、透析业务事业部、信息网络化事业部、耗材事业部、售后维修部、直销事业部、商务运营部、质量管理部、人事行政部、财务部。设有企业管理委员会，实行民主化管理。 公司目前处于快速整合和高速发展期，在开展收购、兼并、控股计划的同时，广纳贤才，实行导师制着重培养应届毕业生和储备干部。
