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11-23 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责1. 负责公司新药研发的药理学临床前研究和管理工作；2. 负责或参与药理学试验设计、实施和试验进度的跟踪，对试验结果进行分析总结；3. 制定临床研究项目月度计划，监督临床研究进展，检查计划执行结果；4. 负责新药报批资料中药理、毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；5. 负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集与分析；6. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。任职资格1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业硕士学位及以上学历，一年以上相关工作经验，优秀应届毕业生亦可。2. 两年以上新药临床研究或临床工作经验，有新药开发药理研究工作经验者优先；3. 熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，能够设计和完成新药药理学临床前研究，能够进行药理实验的设计和研究工作；4. 有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理，具有较强的技术创新精神和独立工作能力；5. 有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。工作地点前期为上海市 职能类别： 医药技术研发人员 临床研究员
联系方式
嘉兴桐乡经济开发区
公司信息
浙江宏冠生物药业有限公司坐落于环境优美的桐乡，离文化古镇乌镇仅10余公里。距离杭州车程20分钟，到上海（虹桥）高铁不到40分钟。交通通达生活便利。公司依托山清水秀的有着浓厚文化底蕴的古镇，致力于人文传统的传承与高新科技的产业化.浙江宏冠生物药业有限公司一期工程占地52亩，以GMP标准新建以抗肿瘤药物、心血管药物等为主的固体制剂的开发与生产。引进多条国际领先的制剂生产流水线，建立符合国际标准的质量体系，确保药物质量。二期占地200亩，已进行全面规划与整合。浙江宏冠生物药业有限公司目前开始筹备GSP药品销售公司，全力打造具有自主知识产权药物的销售网络。吸收消化国外最新药物信息，并通过自己的研发团队开发、生产具有巨大的社会效益的新药。
