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职位描述
职位描述: 1,保证一切生产活动按法规及相关要求进行;2,带领团队做好FDA认证前的准备工作;3,负责制订和审核生产工艺规程等文件;4,合理安排生产计划,满足市场对产品的需求;5,不断提高部门及公司GMP水平。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 无菌制剂 注射剂 小水针 冻干 生产 欧盟 FDA
联系方式
汉阳路333号
公司信息
四川汇宇药物研究有限公司位于***内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,已完成投资5亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。 公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等700多家欧盟***医院作为一线抗癌药物大规模使用。 公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球50多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络,同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越’为价值导向, 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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