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职位描述
职位描述: 1、负责各类原材料、中间品和成品的理化、生化和细胞学、动物学检验工作。2、负责检验所用各种试剂的配制。3、负责实验室、洁净车间的环境监测。4、负责食品和设备的维护保养工作。5、分析、汇总实验数据,积累质控经验。6、协助撰写项目申报资料。7、撰写检验操作SOP等材料。8、负责实验室安全和卫生工作。9、完成领导分派的其他工作。任职要求:1、本科以上学历,生物技术、生物制药、药学、化工等相关专业 。2、具有良好的生物学、理化、生化、无菌操作、动物实验技能。3、吃苦耐劳、积极主动、责任心强、踏实稳重、细心严谨,具有有良好的团队合作精神和沟通能力,抗压能力强。简历投放邮箱:83830068@qq.com 请注明应聘岗位 职能类别: 生物工程/生物制药 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字: 质量控制
联系方式
开源大道206号
公司信息
广东暨大基因工程药物工程中心有限公司(以下简称“工程中心”)于 2006年8月正式成立,注册地点为广州市经济技术开发区科学城开源大道206号。 广东暨大基因工程药物工程中心有限公司是以国家发展和改革委员会在基因工程药物领域正式批复组建的第一个***工程研究中心——基因工程药物国家工程研究中心为基础,进一步整合各种资源,由暨南大学、湖南方盛制药股份有限公司共同组建广东暨大基因工程药物工程中心有限公司作为项目法人。公司实行资本金制,注册资金 2500 万元人民币。 工程验证基地占地12000平方米,将建设包括哺乳动物细胞表达蛋白生产线、原核细胞表达蛋白生产线、基因工程药物冻干粉针剂和凝胶剂生产线等多条符合GMP标准的基因工程药物生产线。公司采取机制创新和技术创新并重的方针,建立以暨南大学为技术主体,联合广州科技创业投资有限公司等两方股东,组成具有独立法人地位,产权明晰,自主经营,自负盈亏,按现代企业制度运行的科技开发经济实体和高水平创新与技术成果孵化平台。 工程中心的建设与发展将以原创性基因工程药物、产品上游研究、中试及大规模生产核心技术开发为立足点,以哑铃式产业化实施战略为手段。研究并建立重组蛋白的高效表达及改构修饰技术、功能基因与功能蛋白的高通量生物筛选技术、基因工程药物中试过程中蛋白质复性与放大等关键技术、生物制品的制剂稳定性及其制剂开发技术等四大技术平台和工程验证基地。通过工程化关键技术的研究与平台的建设,重点解决基因工程药物上游研发与下游产业化缺乏有效链接和中试环节薄弱等“瓶颈”问题,旨在提高我国基因工程药物的原创性研发能力、研发成果的转化率及其产业化水平,从而推动我国生物医药行业及生物技术的快速发展。同时本公司的运营思路是以市场为导向,同步实施长、中、短线的产业化项目,以短养长,以长护短,相得益彰,实现稳步良性发展。
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