• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-24 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 1.负责生物大分子药物的各项质量研究工作,包括分析方法开发,质量标准建立,分析方法验证等;2.负责蛋白和抗体药物的质量分析及设备维护,特别是结构确证、杂质分析、功能学表征等方向;3.能够根据新药研发、注册申报等相关法规和工作流程,撰写药品注册申报资料;4.热爱实验室工作,富有团队精神,善于沟通协调,有较强的责任心。岗位要求:1.药物分析、生物技术、分析化学等相关专业,硕士及以上学历或本科学历具有相关工作经验;2.熟练使用质控相关设备,包括质谱、HPLC、酶标仪、RT-PCR仪、电泳仪等;3.有抗体药物质量研究经验者优先,有生物药注册申报经验者优先;. 职能类别: 生物工程/生物制药 化学分析测试员 关键字: 蛋白分析 质量研究 QC

联系方式

上海市张江高科技园区哈雷路898弄6号楼

公司信息

交晨生物医药技术(上海)有限公司是一家专门从事重组蛋白和抗体药物研发的生物技术公司。公司有多项生物新药的研发管线,涉及肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等重大研究领域和临床应用热点。目前,包括重组蛋白、抗体在内的多个候选药物正处于药物研发的不同阶段,其中标志性成果GR007项目,已于2016年7月获国生物制品1类新药的临床批件,它拥有全球2/3药物市场的专利保护,用于预防化疗多器官毒副作用,提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量,目标市场规模过百亿。目前该项目已经成功进入临床研究阶段。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会,诚邀志同道合的新药研发同仁加盟。

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