• 无工作经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-24 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 1.负责生物新药临床前药效、药理、药代、安全性评价等相关研究;2.能够独立完成实验设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写;3.负责撰写药效、药理、毒理部分IND申报资料,配合注册人员完成药品申报工作;4.按照项目要求完成其它研发相关工作,并及时向管理团队汇报进度。岗位要求:1.生物学、医学、药理学等相关专业,硕士及以上学历;2.具有2年及以上药效、药理、药代等研究经验,熟悉动物多种注射方式、动物采血、Western Blot、免疫组化等实验操作;3.具有2年及以上肿瘤和原代细胞培养经验,熟悉免疫细胞分离及免疫功能检测等实验操作;4.具备扎实的实验设计和数据处理能力,能够快速查阅英文专业文献;5.具备良好的沟通能力以及团队合作精神。. 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 药理药效 生物药 新药申报

联系方式

上海市张江高科技园区哈雷路898弄6号楼

公司信息

交晨生物医药技术(上海)有限公司是一家专门从事重组蛋白和抗体药物研发的生物技术公司。公司有多项生物新药的研发管线,涉及肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等重大研究领域和临床应用热点。目前,包括重组蛋白、抗体在内的多个候选药物正处于药物研发的不同阶段,其中标志性成果GR007项目,已于2016年7月获国生物制品1类新药的临床批件,它拥有全球2/3药物市场的专利保护,用于预防化疗多器官毒副作用,提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量,目标市场规模过百亿。目前该项目已经成功进入临床研究阶段。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会,诚邀志同道合的新药研发同仁加盟。

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