• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-24 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 补充公积金
  • 定期体检
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 能力要求: 1.本科及以上学历,理工科或医疗器械相关专业,三年以上无菌或有源医疗器械制造行业质量管理或质量控制经验尤佳;2.熟悉医疗器械相关质量体系,如ISO13485和FDA 820 21CFR;3.熟悉医疗器械相关法规标准以及注册流程;4.熟悉医疗仪器研发、采购、生产等重要环节控制流程,对产品研发试?阶段的质量管理有丰富经验;5.熟悉医疗食品研发项目的质量管理,有丰富的产品性能验证经验;6.熟悉常用的质量管理工具和手法;7.良好的沟通、协调能力及团队精神,思路清晰,条理性强;8.较强的独立处理问题和日常业务决策能力。 工作内容 1. 能熟练运用品质管理各种工具,有效监控、分析公司各项的质量指标。 2. 能有效开展各项品质宣贯和培训活动,全面提升公司品质管理水平。 3. 工作责任心强,良好的协调能力和组织能力。 4. 负责公司质量体系的维护,以及内部审核工作的开展;5. 负责客户相关投诉处理及纠正预防措施的推进。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 器械生产管理 药品 质量管理

联系方式

广东省中山市火炬开发区广济西路1号

公司信息

广东斯特林医疗器械有限责任公司是由多位曾在国内外知名大企业的医药研发的专家、具有多年生产部门工作经验的资深行业专家和企业领导者在中山火炬开发区国家健康科基地创办,集科、工、贸于一体的医疗器械企业。公司一期投入即达1000万元,二期投入预计达5000万元。斯特林把握全球医疗市场动态,致力医疗器械创新与物联网化,降低手术风险。我们创建一流研发团队,一流的销售团队,以引领行业创新为己任,从创立至今已相继通过中国药监局的认证和欧盟CE认证,立足中山,开拓未来。斯特林的多个产品开发项目配合国家高科技战略,市场巨大,前景广阔。欢迎各位有识之士的加入。

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