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职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责相关文献资料检索调研,并整合汇总;2、负责新药的生产工艺、质量方法的建立和验证;3、负责药品稳定性考察研究、样品检验、完成相关资料撰写,记录整理;4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录,完成质量研究。任职要求:1、药学专业、制药工程、微生物专业、生物制剂、应用化学等相关专业,本科以上学历;2、1-2年以上药品行业检验工作经验,能够熟练使用高效液相色谱仪、原子吸收、紫外等检验仪器;3、责任心强,具备一定的沟通协调、分析解决问题能力。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

安康高新技术产业开发区创业东路6号

公司信息

安康北医大制药股份有限公司位于安康高新区创业东路6号,占地面积170亩,药品GMP生产线迁扩建项目一期工程建成(口服固体制剂车间6条生产线)、原料药提取车间(4条生产线)已投产使用,2014年通过国家药品GMP动态认证验收,获得药品GMP证书。项目二期针剂生产线正在建设中,是集研发、生产、销售为一体的现代高新技术制药企业和现代化专业研发机构。

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