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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-27 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责: 1. 指导、带领及管理生产营运部人员，包括质量保证、质量控制、生产、工程及保养、仓务部，并激励人员达致公司的目标。 2. 维持内部高效的办事效率，确保各部门有良好的沟通及合作，确保生产质量及时间达致公司要求。 3. 妥善规划部门的成本和有效控制预算。 4. 确保部门妥善利用公司资源，包括人才、厂房、设备、机器、原料及其他材料。 5. 确保生产程序、质量、人员及文件皆符合GMP要求。 6. 审核和批准与生产、操作、质控等相关的GMP文件，并确保厂房和设备均妥善维护、保养和校准。 7. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。 8. 确保部门人员通过必要的培训，并根据实际需要调整培训内容。 9. 完成企业其他任务。 资历要求: 1. 具有生物科技、生物工程、制药或相关专业大学本科或以上学历。 2. 在生物制药或制药行业有8年或以上药品生产实践经验，任生产主管/ 经理或以上职级5年或以上。 3. 对无菌制剂和微生物有基本认识，有无菌制剂生产操作及管理的实践经验。 4. 有责任心、有能力对药品生产中的实际问题作出正确的判断和处理。 5. 具有领导、组织、管理、培训能力和经验。 6. 熟练使用Microsoft Offices软件。 7. 独立、充满热诚、有良好的沟通技巧及团队协助。 8. 能书写及阅读英文及中文，能操英语、粤语及普通话。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
中山火炬开发区生物谷大道6号
公司信息
新意康生物科技于2007年成立，以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场开拓业务。新意康生物科技致力研制及供应先进之医药药物，以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。新意康医药科技之总办事处设于香港；公司先后于中国香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA)，以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。随着公司业务发展，于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间，以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。一.工作时间:周一到周五,五天八小时制;二.休 假:周休二天,享有法定节假日,婚假,年休假,产假,产检假,工间休假,丧假,病假,医疗假等休假;三.社 保:享受养老,工伤,失业,基本医疗,补充医疗,生育五险;四.公 积 金:公司为员工购买住房公积金;五.交通补助:公司提供交通补助,高至400元/月;六.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐;七.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境;八.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等.
