-
无工作经验 -
本科 -
招3人 -
11-27 发布
职位描述
职位描述： 职责：1、全面负责合成技术研发中心研发统筹工作，合理安排合成技术研发中心研发工作，完成合成技术研发中心研发任务。2、主持合成技术研发中心工艺技术工作和工艺管理工作，贯彻国家技术工作法律法规、方针政策，认真执行国家或行业先进标准。3、按照GMP要求，严格执行公司批准的工艺规程，监督各实验操作员按照拟定的实验计划进行高效科学研发。4、负责合成技术研发中心工艺部分的日常管理工作，贯彻执行公司的规章制度，监督执行工作纪律，并对其执行情况进行检查、记录，及时提出建议。5、指导、督促合成技术研发中心相关人员及时解决研发中出现的技术问题，搞好技术指导工作。6、参与产品的质量及设备的偏差分析、处理。7、协助有关部门搞好工艺技术标准、工艺纪律、工艺规程教育。任职要求：1、药物化学或有机合成及化学相关专业，本科及以上学历，3年以上工作经验；2、熟练掌握常用文献和资料检索的方法，具有一定的英文文献检索和阅读能力；3、熟悉常用有机合成、产物分离与结构鉴定技能；4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，并通晓实验室安全要求；5、具备工艺放大和中试操作经验者优先；6、了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先；7、要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
四川省广安市岳池县工业园区健康路仁安段9号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
