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  • 11-27 发布

职位描述

职位描述: 职责:1.设备设施URS审核和设备选型;2.设备技术资料管理;3.车间建设改造方案制定和审核;4.设备设施验收和确认;5.设备安全操作规程的制定和审核;6.设备安全操作培训。任职要求:1、大专以上学历,化工机械或相关专业;2、3年以上相关工作经验;3、熟悉制药生产设备和设施;熟悉GMP对设备管理要求;熟悉生产设备的EHS要求;熟悉设备确认工作(DQ/IQ/OQ),有通过GMP审计经历。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

四川省广安市岳池县工业园区健康路仁安段9号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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