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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责指导、制定分管单位各类GMP文件；2、督促生产技术方面各职能部门严格遵守各项规章制度、管理标准、质量标准、工作标准，并组织有关人员进行检查；3、负责指导所分管单位开展各类风险管理、验证、变更等工作；4、掌管公司产品质量动态，解决各项产品质量问题，组织质量公关、质量提升等各项工作；5、督促分管单位严格执行国家有关质量、技术方面的政策、方针。任职要求：1、药学相关专业、本科以上学历；2、10年以上药品生产管理或质量管理经验，3年以上高层管理经验；3、具备较好的职业素养、责任心强，能带团队。 职能类别： 副总经理/副总裁 生物工程/生物制药
联系方式
高新区科技路E阳国际10F
公司信息
陕西必康制药集团控股有限公司成立于1997年，由江苏必康制药股份有限公司（股票简称：必康股份，股票代码：002411）投资设立，注册资本 10.835 亿元人民币。经过十九年的快速发展，必康集团已成为集原料药、中成药、化学药品、生物制剂、疫苗研发、健康产品、健康饮品生产和营销于一体的现代化大型医药企业集团。2016年7月必康荣登2015年度中国制药工业百强榜第19位。 集团一直致力于医疗健康产业全价值链的高度整合及智能化制造体系的构建。依托全球顶尖科技资源，汇聚行业的高端理念与行业精英，努力打造医药、医疗、养老、营养健康品类、物流与电子商务六位一体的集成产业平台。未来，必康集团将继续秉承“必以良药、康健天下”的企业理念，“必康制药、唯正之道”的品牌理念；为实现“将必康制药打造成中国植物制药企业***”和国际知名品牌的战略目标全力迈进。
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