QA文件管理员 台州

月薪： 2.5-3.5千/月

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  • 无工作经验
  • 招2人
  • 11-28 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述： 岗位描述：1、负责质量体系文件的印制、保管、登记发放、修订通知、收回、借阅和归还登记、作废销毁等工作；2、负责质量体系文件相关记录的印制、验收、登记发放、收回、作废销毁等工作；3、负责标签制作设计、印制及验收、请验、进库和发放登记、盘点、作废标签的销毁、上锁保管等工作；4、承担质量体系相关资料和档案的收集归档、贮存保管工作；5、负责监督和跟踪质量体系文件的在各部门的保管情况，保证各使用部门的文件均是现行有效；6、参与文档管理方面的相关偏差和不符合项的调查和处理；7、参与本部门领导编制或修订相关质量体系文件。 岗位要求：1、专业不限，中专及以上学历；2、具备较强的责任心和细心；3、1年以上相关工作经验；4、化学、制药、药学等相关专业，有优先考虑。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

椒江区外沙支路100号

公司信息

浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD（普健药业有限公司）、HI-MED a.s.（海迈药业有限公司）等控股子公司。 公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。 与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。 福利待遇&休假 1、依法缴纳社会保险（五险）； 2、享受带薪年休假、婚假等； 3、每年度一次健康体检； 4、上下班厂车接送； 5、双休，享受法定节假日及其它假期； 联系人：陈***、涂先生 电话：0576-89088518 简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求） 人才招聘QQ:1944148849

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