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2年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-28 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 审核、撰写数据管理计划、数据核查程序、eCRF填写手册；2. EDC用户培训；3. 组织协调数据录入；4. 数据库用户验收测试（UAT）；5. 按照数据管理计划和数据管理流程审查核查数据；6. 疑问管理与追踪（系统疑问、SAS疑问、人工疑问）；7. 合并用药、疾病病史、不良事件编码；8. 严重不良事件一致性；任职要求：1、正规院校临床医学、药学及相关专业本科以上学历；2、熟悉与该岗位相关的包括CRF设计，数据库构建；编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理；3、英语4级以上，良好的英文阅读书写能力；4、了解ICH-GCP方面知识， I至IV期临床及临床研究设计原理；5、具有在国际或国内制药业企业或CRO工作经验者优先。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床 数据 数据管理 医学 CRO clinical trials
联系方式
华苑产业区兰苑路5号
公司信息
康林德拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源。管理团队成员涉及临床医学、药学、统计学等多个学科。能够提供全方位专业的服务，协助国内外制药企业完成临床研究工作，保证临床试验质量的持续稳定提高，规避临床试验管理风险。 康林德根据ICH-GCP和GCP的要求，建立了完善的SOP体系，覆盖所有临床业务领域，通过完善且适应中国临床研究的SOP体系，我们可以为制药企业与研究机构提供灵活、专业的临床研究服务。 康林德医药作为本土CRO公司具备扁平的管理架构及多变灵活的服务模式，可以确保制药企业项目资源、预算得到最充分合理的利用，并快速达成项目目标。
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