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职位描述
职位描述: 岗位职责:1. 生产质量保证:监督指导生产全过程的质量管理工作(GMP规范执行)。2. 空白批记录发放及记录回收、审核。3. 车间产品取样及中间体放行。4. 车间质量体系活动运行监督(变更控制、验证管理、偏差管理、CAPA执行)5. 参与年度产品质量回顾。6. 外部体系审核相关配合工作。(GMP认证、监管部门日常检查、客户审计等)。7. 领导安排的其他工作。任职资格1. 本科及以上学历,药学或相关专业。2. 具有药学及药事法规相关知识,熟悉新版GMP知识。3. 能够熟练使用计算机日常办公软件,如Word、Excel、ppt等。3. 责任心强,质量意识、风险意识较强,具有团队精神,良好的沟通能力。4. 具有现场QA工作经历或质量管理工作经历者可优先考虑。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
韩泰北路9号
公司信息
江苏正大清江制药有限公司是泰国正大集团投资的合资制药企业。正大集团是世界500强企业,目前正致力于中国医药的发展。 公司座落江苏省淮安市,交通方便,气候宜人。公司研发、营销中心设在南京,是江苏省高新技术企业。 公司主营中成药、抗生素原料药、化学合成药和固体制剂。在弘扬我国传统医药事业的基础上不断开发新的品种,目前开发的类风湿药、抗肿瘤药和抗生素类药在国内都处于领先地位,部分产品通过美国FDA认证。 通过不断创新,公司已初步建立和完善了市场体系和营销网络,目前在全国设有多家办事处,终端客户2000多家。 公司秉承正大集团的用人理念,坚持“以人才为中心”,通过不断完善用人机制和奖励机制,努力创造一个能够“理解人、尊重人、依靠人、凝聚人、培养人”的良好用人环境,已吸引了许多优秀的人才加盟了公司。 目前公司正处于高速、健康发展期,因业务需要,现向全国诚聘人才: 应聘人员可将个人资料通过邮寄或E-MAIL等方式传递到公司人力资源部。请在资料中标明"应聘"字样和应聘岗位。
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