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5-7年经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
职位描述
职位描述: 1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展2、负责核查CRF填写,确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并记录,及时发现试验中的问题,向临床研究经理/PM沟通汇报,提交监查报告;3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研,建立与中心的联系和维护4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作5、参与组织临床试验各阶段的会议6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答职位要求:1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,3年以上CRA工作经验2、工作积极认真,执行力强,较强的协调沟通能力3、熟悉临床试验相关法规 4、独立负责过一个以上项目的临床监查工作经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽 职能类别: 临床研究员 临床协调员
联系方式
苏州市工业园区中田巷8号
公司信息
加奇生物科技(上海)有限公司(以下简称“加奇”)系留美学者于 2005年12月回国创办的留学生企业。 加奇为国内一家以高科技为起点,拥有自己品牌和知识产权的,系 统开发,专业化生产和经营微创伤介入医学产品的公司。公司主要 开发产品包括颅内可电解脱弹簧圈等。 加奇公司注册地和经营地都设在上海张江高科技园区,拥有近700平 方米的现代化办公和生产场地。 Achieva Medical (Shanghai) Co., Ltd. was established in ZhangJiang High Tech Park, Shanghai, China, in Dec. 2005. Achieva Medical (Shanghai) is committed to developing interventional products to treat various diseases such as cerebral vascular diseases.
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