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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-28 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责体系文件管理和变更控制，参与公益规程及标准操作规程的制定；2、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；3、现场监督工作；4、协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告；5、完善验证指导规程，及时准确的记录验证数据等；6、领导安排的其他临时性工作。任职要求：1、本科，药学相关专业，中药学优先；2、有相关工作经验，熟悉GMP文件;工作时间：8:30-17:00，双休公司有多辆班车，到达市里。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
新港开发区恒竞路29号
公司信息
江苏康缘阳光药业有限公司是江苏康缘集团与南京中医药大学共同出资成立，集医药研发、生产、销售、配送为一体的大型现代化中药企业。 企业占地300多亩，可生产胶囊、片剂、橡胶膏剂、口服液、粉针等多种剂型，拥有亚洲最大的软胶囊生产车间，年生产规模接近10亿，主要品种涵盖骨科、心脑血管、肿瘤、中药保健等领域，公司销售覆盖全国范围，拥有17个省公司，六十几个办事处，涵盖临床、招商等业务形态。 公司秉承“经营为纲、终端为王、消化为本、竞争为魂”的理念，致力于中医药产业的振兴与发展，蓬勃向上的康缘阳光欢迎您的加入！
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