-
无工作经验 -
招1人 -
11-28 发布
职位描述
职位描述： 岗位要求：1.编写医疗器械产品技术要求，跟进注册检测并取得注册检测报告；2.编写，整理医疗器械产品注册申报材料；3.医疗器械产品注册报批，跟进，协调及取证等相关工作； 4.注册相关文件的整理和归档； 5.与药监局相关部门保持良好的联系，密切跟进注册法规的变化；任职要求： 1.熟悉 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品注册法规及流程，有独立注册申报经验； 2.熟练掌握办公软件WORD.EXCEL 等； 3.责任心强，认真细致，有较强的学习能力和沟通能力 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
浑南
公司信息
沈阳市美辰医疗器械有限公司是一家集科研、生产于一体的具有独立法人资格的新型现代企业，是一家以高科技医疗器械研发为龙头的“高新技术企业”。公司已形成规模化生产、销售，能够保证产品由科研到生产的及时转换和产品质量的有效控制。 沈阳市美辰医疗器械有限公司与中国科学院、中国计量等科研单位经两年时间的研发，完成了超声中频导药仪的定型和上市。满足了现代化医院提出的无创、无痛的全新治疗方式的需要。公司秉承“唯有专业，才可以打造专家般的品牌”这一格律，通过研发生产一系列高科技医疗器械产品实现客户的愿望，通过我们专业的科研及销售团队，将这些技术应用于现代医疗中。 我公司与吴阶平医学基金会有着长期良好合作，并很荣幸地被吴阶平医学基金会科研部选为科研课题——“超声介导药物靶向递送技术临床效果研究”指定科研工具，又为临床工作者与吴阶平医学基金会搭建了一座桥梁。
