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3-4年经验 -
本科 -
招3人 -
11-28 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、协助注册经理完成公司产品注册文件编写、办理产品送检与注册，相关材料的整理及递交等各项工作；2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；3、根据注册申报要求，与技术人员进行有效的沟通，并指导撰写产品技术文件；4、了解市场和产品动向，负责相关产品的调研，技术与知识的更新和反馈；5、与公司内部各部门有效沟通，为产品研发、生产提供注册事务支持；6、注册申报资料及补充资料的收集、整理、审核并存档；7、公司及部门安排的其他相关工作。 任职资格：1、本科及以上；2、有医疗器械注册经验者优先；3、生物学、检验学及生物医药等相关专业，其他专业人员酌情考虑；4、熟悉国内外医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准；5、熟悉医疗器械生产企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报；6、具有较强的表达能力、沟通能力和学习能力，认真严谨，有耐心；7、具备与注册相关部门良好沟通协调经验者优先；8、具有注册管理培训者优先。公司地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋1-2楼公司网址：www.geneplus.org.cn;工作地址：苏州 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
苏州工业园区
公司信息
吉因加（Gene+）是一家以高通量测序技术为核心，从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务，集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域，包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等，是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧，基于“一切为了人类健康”的理念，依托多组学平台，对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化，最终通过对人体健康的精准组学评价，实现“基因科技，维护健康”的伟大愿景。
