- 3-4年经验
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- 招3人
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- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 1. 负责公司医疗器械临床试验项目的计划制定和总体管理,并确保临床试验质量;2. 熟悉掌握国家各部门关于临床试验的法规要求,制定部门工作管理制度,确保部门工作高效有序运行;3. 根据临床试验计划,撰写临床试验方案,制作病例报告表等相关文件;4. 负责与临床试验机构进行有效沟通,并与主要研究者探讨确认临床试验方案、临床协议等;5. 负责制定监查计划,并对相关人员进行临床培训;6. 临床数据管理与统计,及临床研究总结报告的撰写;7. 与相关部门建立有效技术沟通,确保临床试验方案、临床核查工作的顺利进行。任职资格:1. 学历在本科以上,有生物学、医学等相关专业背景;2. 有独立开展临床试验项目者优先;3. 具备临床相关部门良好沟通经验者优先;4. 具备相关临床培训经验者优先。公司地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋1-2楼公司网址:www.geneplus.org.cn;工作地址:苏州 职能类别: 医疗器械注册 药品注册
联系方式
苏州工业园区
公司信息
吉因加(Gene+)是一家以高通量测序技术为核心,从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务,集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域,包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等,是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧,基于“一切为了人类健康”的理念,依托多组学平台,对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化,最终通过对人体健康的精准组学评价,实现“基因科技,维护健康”的伟大愿景。
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