苏州相关职位： 质检员 质量分析研发员 原料药、医药中间体外贸专员 医药信息顾问（苏州） (职位编号：21) 医药代表（苏州地区） 有机合成、药物合成高级工艺开发人员 临床研究项目负责人 有机合成/药物合成高级研究员 原料药合成研究员 地区招商经理
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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
硕士 -
招2人 -
11-29 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 出国机会
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职责描述：? 专题负责人职位要求曾接受过毒理学、药学、医疗器械、统计学、计算机科学、微生物学或其他相关生物医学领域培训。负责管理客户委托公司进行的非临床实验，制定实验计划，完成日常工作事宜。? 专题负责人负责提交IACUC申请；安排会议；创建和管理实验文档；负责供试品从委托方运输至设施的全过程；监督动物的订购；完成其他指派的任务。? 专题负责人还负责管理实验报告生成的全过程。该岗位要求能够与公司内部各团队合作，根据客户的需要，协助计划、执行和完成非临床实验。该岗位还要求能够与客户直接沟通、交流。? 必须具有卓越的书面和口头交流能力。有电子数据管理系统操作经验者优先。? 及时起草和提交IACUC申请/年审；? 使用已有的模板及经批准的实验设计撰写方案；使实验方案标准化；? 保持支持部门与实验团队之间的联系；? 创建、组织及保管当前实验文档；? 协助最终审核数据，准备实验报告的草稿版及最终版；? 各实验完成后，确保能够及时上交高质量的实验报告；? 时刻关注公司的标准操作规程、GLP法规及准则，从而在工作中不断取得进步。任职要求：? 毒理学或相关领域博士（例如：医学、生理学、分子生物学）；或者，具有3年非临床研究工作经验的硕士或具有7年非临床研究工作经验的学士； 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
吴中大道1318号
公司信息
苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了AAALAC的国际认证； SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。 同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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