• 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-29 发布

职位描述

职位描述: 工作内容:1.负责车间的全面管理工作,贯彻执行本公司的生产管理体系和各项规章制度,并做好岗位SOP的检查和培训工作。2.按照生产指令组织生产,并保证本车间的生产是在GMP条件下进行。3.能独立制定生产操作的SOP、SMP、OPR管理文件。 4.负责车间GMP的实施和执行,监督检查车间员工岗位职责、操作规程的执行情况,以及当日岗位生产任务完成情况。5.负责组织协调处理生产过程中的各种问题。6.分解落实本车间的生产任务,做到降本增效。7.负责本车间的安全生产,定期对本车间的水、电、汽等设备进行全面安全检查,配合工程部共同管理设备的维修、保养工作。8.参与车间设备验证、新产品投产前的验证及已生产产品的再验证工作,并做好验证记录。9.审核监督所有生产记录的填写及生产过程,保证生产过程严格符合GMP要求。10.协调与生产部门相关的其他部门的工作,完成上级领导交给的其他工作。任职资格:教育背景:  ◆药学或相关专业大专以上学历。培训经历: ◆受过制药、生产管理及员工能力开发等方面的专业培训。经 验:  ◆三年以上制药生产管理相关工作经验,熟悉中药固体制剂、中药提取的生产工艺及管理。技能技巧: ◆熟悉制药生产流程,具有生产组织能力、协调能力和指挥能力,并能独立的开展生产管理工作。  ◆有一定的组织、策划、实施和管控能力。  ◆较强的分析、解决问题能力,思路清晰,考虑问题细致。态 度:  ◆对人及组织变化敏感,具有很强的沟通、协调和推进能力。  ◆高度的敬业精神及高涨的工作激情,能接受高强度的工作,工作态度积极乐观。  ◆善于与各类性格的人交往,待人公平。  ◆做事客观、严谨负责、踏实、敬业。  ◆具有很强的人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神,责任心强。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

合肥高新区永和路295号

公司信息

安徽美欣制药有限公司成立于2010年10月,注册地合肥高新区,注册资金人民币2000万元。在高新区生物医药园里购置土地36亩,目前已建成2栋生产车间、一栋仓库。 安徽美欣制药有限公司已获得国家食品药品监督管理局批准的新药证书和批准文号的产品4个,并拥有自主知识产权的委托加工品种5个,涵盖三个剂型(颗粒剂、片剂、胶囊剂),均为全国独家产品。 为广纳贤才,公司为员工提供了良好的福利待遇以及广阔的发展空间。 目前公司采用五天双休工作制,提供五险、交通补贴、通讯补贴、免费工作餐等福利。 欢迎社会各界贤才的加入,这里会为您提供一个广阔的发展平台。 公司地址:合肥高新技术开发区望江西路与永和路交口西南角 公交路线:火车站乘公交801到“蜀山森林公园”转651或665“永和路”站下车; 乘公交20路、48路、118路到“香樟站”转651到“永和路站”下车。

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