- 3-4年经验
- 本科
- 招1人
- 11-30 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 带薪年休假
- 每年多次调薪
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责分析研究方法的建立及验证; 2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3、负责撰写药物分析方面的申报资料; 4、负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。岗位要求:1、本科及以上学历,分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业;2、3年以上药物分析、化学分析工作经验;3、了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能; 4、能够检索、运用各类中、英文化学文献; 5、具有良好沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
杭州市文一西路1378号D座207室
公司信息
杭州瑞法康科技有限公司成立于2008年,是一家集新药研发、生产、销售于一体的现代化高科技制药企业。主要从事化学原料药、医药中间体、缓控释制剂的研发、生产、销售以及技术转让和服务。 公司以“创制新药、关注健康”为企业宗旨,长期致力于心脑血管系统、消化系统、内分泌系统、精神系统等用药领域特别是老年、儿童类药物的研发、生产、销售工作。 公司拥有自营进出口权,业务面向全球市场,经过专业团队的多年努力,目前已和海外近70个国家、国内数百家企业建立长期稳定的贸易合作关系。未来三年公司将逐步打造成涵盖新药前端研发到规模化生产到全球营销的医药全产业集团。 作为一家极具发展潜力的医药类科技型企业,我们秉承“以服务为核心, 以客户为导向”的经营理念,努力为人类的健康事业、中国医药的发展做出应有的贡献。
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