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职位描述
职位描述: 岗位职责:1. 协助项目主管及制剂研究员进行原辅料及原研制剂的检验,质量标准及方法的验证;2. 参与项目组质量标准草案确立,试验方案的讨论。设计预试验方案,实验并做好原始记录,对试验结果及图谱进行初步分析,及时汇报项目主管,共同确定质量研究方法;3. 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,整理申报所需原始记录,撰写参与的质量研究部分CTD资料。任职要求:1、大专以上学历,药学、化学等相关专业优先;2、一年以上相关工作经验,参与过新药研究或申报经历优先;3、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;4、具有团队精神,性格开朗。 职能类别: 临床研究员 关键字: 分析研究 临床研究 医学 药代学
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兴安药业有限公司诚聘