QC 泰州

月薪： 2.5-3千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-30 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1、密切配合生产，负责公司所有原辅料、中间产品、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作；2、负责做好有关检测方法的验证工作，保证检验?数据?的准确性，可靠性，负责编制和修订相应的检验规程；3、收集产品质量信息并向有关部门反应有关的质量问题，提出建设性意见。资质要求：1、医药（药物分析）相关专业大专文化以上，具有1年以上药厂化验室工作相关经验，身体健康；2、熟练药品生产工艺；了解GMP、中国药典基础知识；3、熟悉微生物、理化检验相关操作，熟练使用各种仪器(高效液相,气相、分光光度计等)仪器设备的原理，能够熟练操作并能解决使用过程中的故障。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

江苏省泰州市中国医药城

公司信息

江苏大同盟制药有限公司由海南通用同盟药业投资3亿元人民币，于2013年3月在江苏?泰州中国医药城注册成立。公司现已建成具有行业先进设备与先进管理理念兼顾的开放式合作药品制造平台，面向各类医药企业开展以MAH、CMO等形式的业务合作。公司现建设有2～5ml冻干粉针制剂车间、7～10ml冻干粉针制剂车间、1～2ml小容量注射剂车间，建筑面积15066多㎡。2016年6月已获得国家药品GMP认证，现已实现大规模生产，2016年年底已实现销售收入1亿元以上。公司以“开放交流，合作共赢”的核心经营理念为指导，积极为客户创造价值、为股东创造利益、为患者及其家属创造高质、环保、安全、满意的产品，为人类健康事业的每一次进步不懈努力。江苏大同盟制药有限公司由同盟科技集团投资成立，2013年01月成立于江苏省泰州市中国医药城，公司注册资本金5000万元，一期项目主要生产冻干粉针剂与小容量注射剂产品，投资3亿人民币，总面积1.5万平方米。2016年4月通过了三条生产线（两条冻干粉针线一条小容是注射剂线）的GMP认证，2016年6月正式投产，首年度年底实现销售收入7000万元。二期项目于2015年06月启动，建设厂房约18万平方米，总投资10亿元，计划于2017年投产。 主要建设营养功能性食品、保健食品、特医膳食等生产线，并成立高端产品研发机构和新技术攻关机构，致力于推出有特色的产品和技术。二期项目建成后，生产车间面积3.9万平方米，仓库面积1.8万平方米，质检研发办公7000平方米，制剂生产线容量可达60条。公司将根据生产需求，逐步上线，先期投建车间6400平方米，包括软胶囊车间（年产20亿粒）、固体制剂车间（年产42亿片/粒）、粉剂车间（年产6300吨），预计年销售额值50亿元。

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