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职位描述
职位描述: 1.生物制药、药学等相关专业,大专以上学历,1年以上药品检验工作经验。2.工作积极主动,有较强的责任心、学习能力。3.具有高效液相操作经验、ELISA检测、无菌检测经验优先。4负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品的检验工作,按时完成相关记录,及时出具检验报告。5负责工艺用水、环境监测、验证、稳定性考察等检验工作。6负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基等的管理工作。47负责检验仪器的使用和维护保养工作。8.负责实验室的安全检查和卫生工作。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
门头沟区石龙工业区泰安路一号
公司信息
北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日,是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。 北京产业基地位于昌平科技园区,在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证,拥有国内一流的先进生产设备,年处理中药材8000T,年产值逾亿元。 同时公司拥有强大的药品研发注册实力,实验室有国内先进的研究设备及检测设备,设有分析室、制剂室、合成室、理化室等,主要致力于中成药的研发和改进,目前拥有研究人员45人,其中博士生导师1人,博士3人,硕士11人,本科25人,承担着公司新品开发及后期改进工作,目前已成功获得五十几个产品文号。 另外在河北安国投资兴建分厂的,主要以生产中药饮片及中成药,厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造,其生产规模及库房面积目前在华北居首,不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求,而且从源头上保证了产品质量,厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证,是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业,目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂,极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
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