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- 12-01 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、 负责新药项目的临床前药学、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;2、 负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;3、 进行产品相关技术调研。任职要求:1、 本科及本科以上学历,医药学相关专业;2、 3年及以上新药临床前药理毒理研究工作经验及项目管理经验者优先;3、 熟悉临床试验CFDA法规、GCP、ICH条例;4、 英文良好,能熟练进行产品调研;能熟练进行专业外文文献的翻译撰写;5、 具有优良的职业道德,良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性,综合素质高,品格优秀。 职能类别: 医药技术研发管理人员
联系方式
亦庄经济开发区经海6路5号院东尚E园
公司信息
亿帆国际成立于2016年,隶属于国内上市集团亿帆医药股份有限公司(证券代码:002019),总部位于北京经济技术开发区。公司集研发、生产、销售于一体,致力于整合国内与国际的优质医疗资源,研发和生产创新型小分子及大分子生物药品。同时引领集团的国际化目标。目前亿帆国际旗下业务涉及6家内资公司和1家香港公司,一家欧洲公司以及一家美国公司,是一家全球化的医药集团。 我们在国内拥有独立的研发团队,临床试验团队和符合欧盟及FDA标准的生产基地。在新药研发的全链条上具备工艺研发,生产,I,II,III,IV期临床,及产品注册的全部功能。同时我们建立了两个尖端的新药研发技术平台:双分子技术平台和免疫抗体技术平台,并由此产生出一系列拥有国际专利的产品。 作为一家立足于国际市场的医药企业,目前已与10余个遍布全球的20多家合作伙伴建立了长期合作。公司拥有员工一千余人,核心管理团队和技术团队由海外归国留学人员组成,三分之一以上员工具有硕士或者博士学位。 亿帆国际为员工提供了现代化的优质办公环境,其中包括:配备了新风空气净化系统和净水系统的独立商务楼、多条班车路线、健身房以及设施齐全的员工宿舍。在福利保障方面,我们提供社保、住房公积金、带薪年假、年度体检以及各种补贴、节日福利和团队建设活动等,全面保障员工健康及工作稳定。 我们的业务发展如火如荼,我们的事业蒸蒸日上,我们热切期盼着优秀的你赶快加入!! 亿帆国际欢迎你!
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