• 无工作经验
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  • 12-01 发布
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  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 包食宿

职位描述

职位描述: 1、负责公司质量体系文件、批生产记录、批包装记录、内控标准等相关工作审核;2、负责原辅料、包装材料标准收集、归纳和对供应商的审计,及印刷性包装材料样稿的审核;3、负责审核所有与质量有关的变更、偏差;4、监督本部门工作人员对纠正措施的确认与跟踪,负责纠正和预防措施实施效果的评审,负责对有关数据的分析及采取必要的预防措施;5、负责对退回、召回的药品和不合格产品的处理的审核;6、负责各级质监员的管理、监督及考核,将考核情况存档备案;7、负责定期和不定期对各部门进行质量和提出质量检查处理意见;8、负责组织人员处理质量投诉、完成药品不良反应监测和报告工作;9、负责参与、评价、审核、汇报产品质量回归分析;10、确保本部门建立、完善产品质量档案;11、确保质量保证部各类记录的管理符合既定的管理规程和法规的要求;12、建立部门培训体系,负责员工业务技能的培养,并定期评估其培训效果;13、负责领导交代的其他事项。二、任职资格1、教育背景:具有药学或药物制剂等相关专业大专(含)以上学历;2、工作经验:7年以上相关工作经验,其中至少2年以上质量保证管理工作经验;3、工作技能:有管理方面才能;具有员工培训思路;具有学习热情和上进心。年薪范围:7-12万工作地点:扬州市宝应县,包食宿。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: QA副经理

联系方式

江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号

公司信息

扬州中宝药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售原料药和制剂为一体的具有30多年历史的现代综合性制药企业。2016年3月,公司在全国中小企业股份转让系统挂牌。 公司占地面积约8万平方米,建筑总面积约3万平方米。拥有各类管理及专业技术人员。 目前,公司已形成年生产输液5000万瓶、针剂达3亿支的产能,主要生产输液、针剂等多个剂型,154个药品品规和化学原料药。以品种、品规齐全为特点,在华东地区已树立了多年的品牌优势。 公司从意大利引进具有国际先进水平的“吹灌封三合一”塑针生产线即将竣工投产。同时,公司从中科院上海药物所受让的国家1.1类新药“硫酸舒欣啶”正处于 II期临床试验阶段。 公司将不断弘扬“永不言败、追求卓越”的企业精神,坚持“以人为本、品质为先”的经营理念,坚持“责任心、上进心、事业心”三心合一的管理哲学,坚持“责任、恪守、创新、卓越”的核心价值观,确保企业长期发展战略愿景的实现。 用心做药,服务健康——是中宝药业坚持不懈的宗旨! 中宝药业致力于发展成为中国最具社会责任感的制药企业,家庭、学校、部队文化汇聚了最为优秀的各类专业人才,致力于为社会提供最安全最有效的产品。以仁慈之心,努力钻研药品的开发生产,以博爱之德,竭力帮助人们摆脱病痛的折磨,这,就是中宝药业! 有意者请将本人简历、应聘岗位、薪资要求、身份证复印件、学历复印件、近期免冠彩色照片以电子邮件和邮寄的方式送至: 1、E-mail: songjialiang@hham.com.cn 2、联系地址:江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号(人力资源部收) 3、招聘热线:0514-88223749,合适者我们将尽快与您联系,谢谢配合 4、公司网址:http://www.yzzbyy.com/ch/index.html

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