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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
12-01 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 专业培训
- 定期体检
- 包食宿
职位描述
职位描述： 1、负责公司质量体系文件、批生产记录、批包装记录、内控标准等相关工作审核；2、负责原辅料、包装材料标准收集、归纳和对供应商的审计，及印刷性包装材料样稿的审核；3、负责审核所有与质量有关的变更、偏差；4、监督本部门工作人员对纠正措施的确认与跟踪，负责纠正和预防措施实施效果的评审，负责对有关数据的分析及采取必要的预防措施；5、负责对退回、召回的药品和不合格产品的处理的审核；6、负责各级质监员的管理、监督及考核，将考核情况存档备案；7、负责定期和不定期对各部门进行质量和提出质量检查处理意见；8、负责组织人员处理质量投诉、完成药品不良反应监测和报告工作；9、负责参与、评价、审核、汇报产品质量回归分析；10、确保本部门建立、完善产品质量档案；11、确保质量保证部各类记录的管理符合既定的管理规程和法规的要求；12、建立部门培训体系，负责员工业务技能的培养，并定期评估其培训效果；13、负责领导交代的其他事项。二、任职资格1、教育背景：具有药学或药物制剂等相关专业大专（含）以上学历；2、工作经验：7年以上相关工作经验，其中至少2年以上质量保证管理工作经验；3、工作技能：有管理方面才能；具有员工培训思路；具有学习热情和上进心。年薪范围：7-12万工作地点：扬州市宝应县，包食宿。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： QA副经理
联系方式
江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号
公司信息
扬州中宝药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售原料药和制剂为一体的具有30多年历史的现代综合性制药企业。2016年3月，公司在全国中小企业股份转让系统挂牌。 公司占地面积约8万平方米，建筑总面积约3万平方米。拥有各类管理及专业技术人员。 目前，公司已形成年生产输液5000万瓶、针剂达3亿支的产能，主要生产输液、针剂等多个剂型，154个药品品规和化学原料药。以品种、品规齐全为特点，在华东地区已树立了多年的品牌优势。 公司从意大利引进具有国际先进水平的“吹灌封三合一”塑针生产线即将竣工投产。同时，公司从中科院上海药物所受让的国家1.1类新药“硫酸舒欣啶”正处于 II期临床试验阶段。 公司将不断弘扬“永不言败、追求卓越”的企业精神，坚持“以人为本、品质为先”的经营理念，坚持“责任心、上进心、事业心”三心合一的管理哲学，坚持“责任、恪守、创新、卓越”的核心价值观，确保企业长期发展战略愿景的实现。 用心做药，服务健康——是中宝药业坚持不懈的宗旨！ 中宝药业致力于发展成为中国最具社会责任感的制药企业，家庭、学校、部队文化汇聚了最为优秀的各类专业人才，致力于为社会提供最安全最有效的产品。以仁慈之心，努力钻研药品的开发生产，以博爱之德，竭力帮助人们摆脱病痛的折磨，这，就是中宝药业！ 有意者请将本人简历、应聘岗位、薪资要求、身份证复印件、学历复印件、近期免冠彩色照片以电子邮件和邮寄的方式送至： 1、E-mail: songjialiang@hham.com.cn 2、联系地址：江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号（人力资源部收） 3、招聘热线：0514-88223749，合适者我们将尽快与您联系，谢谢配合 4、公司网址：http://www.yzzbyy.com/ch/index.html
