• 8-9年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-01 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 提供食宿

职位描述

职位描述: 1、确保建立各项检验操作规程,并保证检验活动依据建立的操作规程执行。建立检验仪器和设备的操作、清洁、维护保养规程;2、负责质量控制部相关GMP文件、验证文件的审核工作,包括实验室体系文件及与质量控制部工作相关的其余GMP文件、验证文件;3、了解各类仪器的操作程序,负责部门分析仪器和设备的管理工作。确保部门相关校准/检定工作有效实施;4、确保及时完成各项取样、检验工作,确保取样程序规范、样品具有科学性、代表性。保证检验结果准确可靠;5、确保质量控制实验室的各类记录的管理符合既定的管理规程和法规的要求;6、确保质量控制部OOS/OOT均经过调查,审核OOS/OOT管理活动全过程。协助相关部门调查各类偏差;7、确保质量控制实验室变更控制、CAPA、质量风险管理等活动符合既定的管理规程和法规的要求;8、负责本部门检验用设备仪器选型、URS确定、申购及其他相关工作;9、建立部门培训体系,负责员工业务技能的培养,并定期评估其培训效果。二、任职资格:1、教育背景:具有药学或药物制剂等相关专业大专(含)以上学历;2、工作经验:7年以上相关工作经验,其中至少2年以上药品检验或实验室管理工作经验;3、工作技能:有管理方面才能;熟悉规范实验室建立程序,了解检验知识和检验流程,熟悉检验仪器(高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、红外分光光度计等)操作和仪器维护;具有员工培训思路;具有学习热情和上进心。年薪范围:7-12万工作地点:扬州市宝应县,包食宿。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: QC副经理

联系方式

江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号

公司信息

扬州中宝药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售原料药和制剂为一体的具有30多年历史的现代综合性制药企业。2016年3月,公司在全国中小企业股份转让系统挂牌。 公司占地面积约8万平方米,建筑总面积约3万平方米。拥有各类管理及专业技术人员。 目前,公司已形成年生产输液5000万瓶、针剂达3亿支的产能,主要生产输液、针剂等多个剂型,154个药品品规和化学原料药。以品种、品规齐全为特点,在华东地区已树立了多年的品牌优势。 公司从意大利引进具有国际先进水平的“吹灌封三合一”塑针生产线即将竣工投产。同时,公司从中科院上海药物所受让的国家1.1类新药“硫酸舒欣啶”正处于 II期临床试验阶段。 公司将不断弘扬“永不言败、追求卓越”的企业精神,坚持“以人为本、品质为先”的经营理念,坚持“责任心、上进心、事业心”三心合一的管理哲学,坚持“责任、恪守、创新、卓越”的核心价值观,确保企业长期发展战略愿景的实现。 用心做药,服务健康——是中宝药业坚持不懈的宗旨! 中宝药业致力于发展成为中国最具社会责任感的制药企业,家庭、学校、部队文化汇聚了最为优秀的各类专业人才,致力于为社会提供最安全最有效的产品。以仁慈之心,努力钻研药品的开发生产,以博爱之德,竭力帮助人们摆脱病痛的折磨,这,就是中宝药业! 有意者请将本人简历、应聘岗位、薪资要求、身份证复印件、学历复印件、近期免冠彩色照片以电子邮件和邮寄的方式送至: 1、E-mail: songjialiang@hham.com.cn 2、联系地址:江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号(人力资源部收) 3、招聘热线:0514-88223749,合适者我们将尽快与您联系,谢谢配合 4、公司网址:http://www.yzzbyy.com/ch/index.html

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