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职位描述
职位描述： 岗位职责1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；4、负责产品及物料的取样工作；5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；7、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；8、完成领导交办的其他工作。任职资格1、生物，化学及药学相关专业；2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
上海市嘉定区宝凤路699号
公司信息
上海世康特制药有限公司成立于1995年5月，并于2005年通过GMP（Good Manufacturing Practice）认证的现代化药品生产企业。 世康特现有生产基地面积22000平方米，建筑面积8800平方米，其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠（原料药）等多种剂型。 公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中，复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质，甚为广大用户所信赖。 世康特以“康普天下，泽润苍生”为企业的崇高使命，以精益求精、持续创新为己任。
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