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职位描述
职位描述: 1、根据GCP和伦理要求,规范执行临床试验的监查,确保受试者利益得到保护;2、根据临床试验的方案和标准操作规程要求,实施系统监查,确保试验规范执行;3、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;4、核查并确保试验数据的可溯源性、合法性、准确性和完整性;5、和项目经理、申办者和研究者保持高效沟通;6、按时完成监查报告。职位要求1.临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,本科及以上学历;2.责任心强,沟通能力良好;3.善于学习,勤奋、严谨;4.独立性强,能够适应出差;5.曾参与过临床试验工作者优先考虑。备注:公司提供五险一金、双休、按国家法定假日休假。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员 关键字: 监查员
联系方式
成都必优特医药科技有限公司
公司信息
成都必优特医药科技有限公司为专业的临床研究服务外包公司,致力于为企业和医院提供临床研究有关战略、组织、运营和技术方面的咨询和组织实施,帮助领先企业或医院改善临床研究管理技能、降低研发风险和提升竞争力。 公司总部位于成都,管理层均具有丰富的管理经验和实战经验,尤其是在眼科领域具有相当的知名度。 目前,公司正处于蓬勃发展期,已建立了系统的培训体系和完善的福利体系,诚邀热爱这个朝阳行业的志同道合之士加入。 详情请登录公司主页: www.medbeaut.com 接收简历邮箱:zhuofeng@medbeaut.com
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