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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
12-01 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、熟练应用QPCR、ELISA等检测实验的操作和流式细胞仪等相关检测仪器的操作。3、根据负责人要求，查阅相关规范书籍，包括：欧盟GMP法规汇编、药品GMP指南等，并根据相关规范，协助负责人简历和完善临床制备中的QA、QC点。4、协助进行GMP文件编写。应聘要求：1、大专以上学历，生物、检验或医学等相关专业，有QA、QC工作经验者优先。2、熟练使用office办公软件。3、具有较强的文献和书籍查阅能力。4、具有较强的独立工作能力、服从性和责任心。5、英语水平良好，具有较强的听、说、读、写能力。6、有良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市浦东新区张江高科园区哈雷路
公司信息
上海优卡迪生物医药科技有限公司（以下简称“优卡迪”）成立于2015年2月，公司以“造福社会、造福患者”为使命，是致力于细胞免疫治疗的高科技企业，尤其是在嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）方面的开发及临床治疗应用。优卡迪公司的首席科学家美籍华人俞磊博士早年在国内从事临床外科医生工作多年后赴国外留学，从事病毒相关研究及基因治疗十余年，积累了丰富的研发经验及产业化管理经验。目前优卡迪在上海张江高科技园区里已经建成兼顾技术研发、医院临床应用功能的标准GMP级别洁净实验室，可为血液系统肿瘤、实体瘤等肿瘤疾病、免疫系统疾病及其他病患提供优质而有效的细胞免疫治疗支持。公司2015年5月开始与国内多家大型三甲医院血液科合作开展复发难治性白血病的CART治疗临床研究，其中首例接受治疗患者即成功获得缓解（CR）并持续至今已有13个月（2015年5月接受治疗）。 优卡迪将在血液肿瘤及实体瘤的细胞免疫治疗上不遗余力地加大投入，将时刻站在生物医学技术研究领域的前沿，用最先进的生物技术和产品解除病患痛苦、提高患者生命质量、造福社会，努力在未来几年里成为国内细胞免疫治疗领域里的领跑者。
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