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职位描述
职位描述: 1. 作为公司与研究者之间的主要联络人2. 与研究者及研究中心人员建立良好关系3. 根据监查计划管理实地监查及后勤等工作4. 确保研究者遵照试验方案及GCP规范开展试验5. 确保原始数据/文档及其他试验纪录的准确性跟完整性,并被妥善保存6. 确保不良事件、伴随用药和合并疾病等根据方案要求报告并记录于CRF7. 根据监查计划撰写监查报告8. 向管理层报告工作进度9. 更新工作知识,确保符合GCP及相关法律法规的要求岗位要求:1.本科及以上学历,1至2年工作经验2.具备包括熟练使用微软office工具在内的计算机水平3.熟悉包括GCP在内的法规要求4.出色的口头及书面沟通能力5.具备突破创新并独立工作的能力6.有效的时间管理能力备注:1、有工作经验者请在简历中详细写明具体工作内容;2、有求职意向者也可以将简历直接发送到邮箱: hr@arkbiosciences.com;3、对符合岗位要求的申请,公司人事会在一周内通知本人面试。 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: 临床监查员 CRA Monitor
联系方式
蔡伦路780号701室
公司信息
爱科百发生物医药(www.arkbiosciences.com)是一家专注于抗病毒创新药研究及开发的生物技术公司,致力于成为全球性的抗病毒创新药及儿科药研发生物技术公司,成立3年多以来已成立核心研发和管理团队,运营良好。公司总部坐落于中国药谷上海张江高科技园区,此外还在中国苏州、澳大利亚设立分公司。公司目前主要研发产品抗呼吸道合胞病毒(RSV)的新型药物已经进入临床II期试验阶段,并有望成为全球第一个专门用于抗RSV病毒感染的临床药品,另有3个应用于流感病毒和乙肝治疗的产品处于研发阶段。 Ark Biosciences is a biotech startup company focusing on innovative drug discovery and development, especially in the respiratory virus field, for world-wide markets. It is headquartered in the Zhangjiang Hi-tech Park of Shanghai, the heart of pharmaceutical innovation in China. Ark Biosciences has its own active discovery programs, those of partners, and licensing in drug assets for clinical development in the Asia-Pacific region. Ark Biosciences intends to become the driving force behind China's evolution into a global innovation center for drug discovery and development.
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