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1年经验 -
本科 -
招1人 -
12-04 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、负责组织文件体系的搭建； 2、负责组织部门内部的培训工作； 3、负责管理部门的样品物流； 4、负责分析仪器的相关验证、校准、计量工作并撰写相关方案； 5、负责高效液相色谱仪、紫外等仪器的账户权限管理； 6、跟进仪器的维修进程； 7、负责部门交通预算的报销； 8、熟悉计算机，负责部门液相数据、紫外数据等的备份； 9、跟进推进研发供应商管理工作； 10、按时抽查分析人员的原始记录书写情况，定期汇总报告； 11、检查分析实验室的规范化情况。任职要求： 1、本科学历，药物化学、药物分析、生物制药、制药工程或相关专业； 2、1年以上QA工作经历； 3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；4、熟练掌握常用电脑应用软件。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
杭州市滨江区滨文路95号活水工业园4栋2层
公司信息
修正生物医药（杭州）研究院有限公司，简称“修正杭州研究院”，成立于2015年初，属修正药业集团子公司。修正生物医药作为修正集团的技术先驱，继承了修正集团雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的实验设备、科学规范的经营管理，在生物医药研发方面已初有成就。 对于员工公司求精不求多，对于研发质量公司重质不重量。目前，公司已汇集了20多位医药研发行业的精英人士，其中本科以上学历占100%，硕士学历占20%，博士学历占10%。在修正集团的正确领导下，在公司员工的集体努力下，公司多个研发项目已正式启动。 未来10年，修正生物医药（杭州）研究院有限公司立志以优秀的研发结果回馈修正集团，争做中国乃是世界最具影响力的医药研发公司。
