• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-05 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 交通补贴
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 工作内容:1.根据GMP要求和工厂的相关规范,组织各部门开展验证工作2.负责小容量注射剂生厂车间相关验证工作,包括生产设备,公用设施,无菌工艺验证等3.负责定期对生产车间的环境进行监控4.负责VMP的起草,月度验证计划和总结,并定期对验证数据进行回顾汇总分析及报告。5.负责对验证相关SOP进行差距分析,更新并确保与集团要求及法规相符合6.负责对验证过程中发生的偏差、OOS进行跟踪调查附属工作内容:1.验证体系的持续改善2.其他由主管指派的任务招聘要求:年龄:25-40周岁学历:大专以上学历专业:药学或制药工程相关专业经验:从事医药行业工作经验3年以上,熟悉制药工艺,有质量及验证等相关工作经验。有无菌相关工艺验证经验者优先性格:严谨,善于沟通表达其他:熟练OFFICE办公软件操作;工作责任心强;良好的组织和计划能力、团队合作精神 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

兴浦路168号

公司信息

卫材药业(Eisai China Inc.) 卫材(Eisai)系世界知名医药跨国企业,本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨,于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材(中国)药业有限公司,其注册资本为3854万美元,总部设在上海,并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前,卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。 为配合中国地区业务发展之需, 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭! 符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司,信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。 我们提供的不仅仅是一份职业,而是您事业发展的机会! 特别提醒:在候选人未正式入职前,卫材(中国)药业有限公司不会安排其参加任何培训,更不会向其收取任何费用,请应聘者谨防受骗。

猎才二维码