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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.协助制定质量管理体系文件,并指导、督促制度的执行;2.协助拟订相关质量检查的标准并参与检查的实施;3.生产现场中间过程监控和产品生产全过程监控;监督检查生产现场工作情况,协助生产部门完成生产任务,批记录的初审和整理;4.负责对进厂物料进行质量管理及部分物料的入厂验收工作;5.参与制订原辅料质量标准及重要原辅料的接收和验证跟进;6.负责对产品生产过程进行质量管理。负责进行产品的审核和放行工作;7.负责对不合格品的评审并对处理过程实施监督;8.负责对产品销售过程中产生的质量问题投诉进行处理;9.协同相关部门对供应商进行评估,对计量器具进行周期检定工作;10.协助建立生产及经营的质量档案并进行管理;任职要求:1.本科以上学历,制药、药物分析、化学分析相关专业。男女不限。2.具有从事药品生产或药品质量管理两年以上的工作经验,且熟悉GMP。具备管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。3. 不得有传染性疾病、精神性疾病、皮肤病。远距离和近距离视力测验,均应为4.9或4.9以上﹝矫正后视力应为5.0或5.0以上﹞;应无色盲。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
沈阳市沈河区文化路103号
公司信息
沈阳药大雷允上药业有限责任公司 中国远大集团成员企业 总部位于北京远大中心大厦 沈阳药大雷允上药业有限责任公司前身是沈阳药科大学制药厂,始建于1958年。目前是中国远大集团与沈阳药科大学合资控股的集新药研发、生产、销售及学术推广为一体的现代化股份制高新技术制药企业。 公司拥有片剂、乳剂(抗肿瘤药)、乳膏剂(激素类)、软膏剂(激素类)、中药前处理及提取物、冻干粉针剂、小容量注射剂(含抗肿瘤药)等剂型及原料药的大批量生产能力,且均取得国家GMP认证证书。由公司主持研发的中药保护品种在中药研究、生产技术、分析检验等多方面的成果获国家专利。 公司本部坐落于沈阳市沈河区沈阳药科大学校区内,环境优雅;2014年春,位于本溪 “中国药都”的我公司生产工业园正式投入运营生产。 沈阳药大雷允上药业有限责任公司依托中国远大集团的雄厚实力,饱享沈阳药科大学50多年的辉煌历史文化熏陶,秉承“诚实做人,踏实做事”的企业文化,坚持“质量是企业的生命”的质量方针,持续创新,不懈追求,并依靠高素质的员工,提供高质量的产品和高水平的服务,为祖国的医药事业和人类的健康做出更新、更高的贡献。
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