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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.按照GMP要求做好验证生产现场的日常监控工作。2.负责车间的产品验证、清洁验证、设备确认的计划、起草、实施工作。3.负责工艺规程、批生产记录的修订工作。4.负责对固体车间生产过程中出现的问题,组织进行分析,并制定实验方案。5.进行项关的技术实验攻关工作。6.对固体车间的新品种引进配合注册部门进行相关工作。7.对车间人员进行验证、确认、工艺规程、批记录的培训考核工作。8.对各岗位的月财务报表进行整理以及报表工作。9.参与车间偏差和变更的分析、管理。10完成领导交办的其他工作11遵守公司的compliance以及其他规章制度,并督促下属遵守公司规章制度。任职资格:1、全日制统招本科及以上学历、制药工程、药学、应用化学、化学合成等相关专业2、2年以上制药企业固体制剂车间生产工艺管理工作经验,经历过新版GMP认证3、熟悉GMP管理规范及行业政策法律,尤其对固体产品生产方面工艺、验证、流程管理熟悉4、具备一定沟通技巧以及资源协调能力,管理能力5、能适应外资企业工作强度及压力公司福利:六险 年底双薪 全勤奖 包吃 带薪年假 定期体检 免费班车 节日福利 国内外培训等应聘邮箱:0lihongjing0@163.com chy901211@163.com lyx9373@163.com公司地址:本溪经济开发区平台二街39号(沈本大街本溪市政府前行500米左转即是)交通方式:奥体中心地铁口乘坐沈本大巴至本溪化校下车前行300米左转即是;也可乘坐火车至石桥子站下车,打车起步价可到;或乘沈丹高铁至沈本新城站下车,打车起步价可到。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
经济开发区平台二街39号(沈本大街本溪市政府前行500米左转即是)
公司信息
卫材(辽宁)制药有限公司(以下简称“公司”)是由卫材株式会社(以下简称“卫材”)在中国的公司--卫材(中国)投资有限公司全额投资成立的独资制药公司。 卫材株式会社(以下简称“卫材”)始建于1941年,总部设在日本东京,是一家以研究开发医药产片为主的跨国公司。卫材的子公司、海外分支机构和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。卫材在中国的业务发展已有接近25年的历史。 卫材(辽宁)制药有限公司于2015年12月通过全额收购本地企业正式成立,这是卫材在强大的原研药领域外,为适应中国市场,探索和进入高品质仿制药领域的新篇章。公司坐落于拥有百家医药公司和包括沈阳药科大学在内6所大学的本溪高科工业园区内。占地面积11.36公顷,建有办公质检楼、生活楼、小容量注射剂车间、冻干粉针剂车间、口服溶液剂车间、口服固体制剂车间、生化提取车间、中药提取车间、动力站等,建筑面积39731平方米,公司拥有覆盖广泛疾病治疗领域近90种药品的生产许可,其中包括免疫调节剂、传统中药以及针对炎症、镇痛、痴呆、胃炎、肠疾、糖尿病及慢性动脉闭塞症的治疗剂,并通过辽宁省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局GMP认证现场检查。 未来,公司将秉承卫材hhc的企业宗旨,以Compliance(遵守道德)为行为准则,以GMP为质量标准,向患者及其家属提供高质、环保、安全、满意的产品以及服务,为促进中国医药市场的健康发展不懈努力。 企业理念 理解患者及其家属之喜怒哀乐,将其利益放在首位,不断地满足世界人类健康领域多样化的需求。 企业使命 将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献。 企业目标 在任何医疗体系中,在商业活动中,贯彻法律和道德准则,成为一个具有存在价值、为人类健康保健服务的企业。
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