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2年经验 -
硕士 -
招1人 -
12-05 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 职责描述：1. 根据公司研发需求与监管部门进行有效沟通， 提供专业的法规支持和注册指导，并提出合理的建议；2. 熟悉医疗器械相关产品标准及医疗器械行业其它相关标准，按照项目开发计划实施注册活动，负责注册检测，注册技术文件的编撰，直至注册成功；3. 随时跟进政策法规的变化，对相关法规标准等进行深入研究；4. 承担医疗器械监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供医疗器械监管的政策法规信息；5. 确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。任职要求：1. 硕士及以上学历，药学、机械、电子等专业，有海外工作或学习经历优先考虑；2. 具有较强的组织能力，理解能力以及沟通能力；3. 具备较强的项目推动能力；4. 英语听说读写能力优秀；5. 工作细致认真、责任心强。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 医疗器械 注册
联系方式
上海市浦东新区广丹路222弄
公司信息
微创神通医疗科技（上海）有限公司（MicroPort NeuroTech（Shanghai）Co., Ltd.） （以下简称“微创神通”）是上海微创医疗器械（集团）有限公司的全资子公司。微创神通致力于中枢神经系统疾病治疗器械的研发、制造、销售和技术支持，已获得发明专利31项、实用新型专利11项，并承担“十二五”国家科技支撑计划"脑血管疾病危险因素防控、诊疗、康复关键技术研究"课题。
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