• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,在经营系统建立基础信息,建立相关的质量档案,并根据审核内容的变化进行动态管理,保证其合法、真实、有效 2.负责不合格药品报损前的确认,并监督其处理过程与结果,建立不合格药品档案。 3.负责质量管理档案整理和保管,督促各岗位按规范要求做好各种质量台帐、记录,保证各项质量活动记录的完整、准确和可追溯。 4.负责药品质量信息、不良反应的收集、反馈及报告工作,定期分析,建立相关档案。 岗位要求: 1.药学及相关专业本科及以上学历,从事同岗位工作一年以上; 2.身体健康; 3.能熟练操作办公软件,有一定的沟通表达能力,责任心强。 职能类别: 药品生产/质量管理 其他

联系方式

亚太路9号(玖玺国际)9幢9-9

公司信息

重庆科辉医药有限公司成立于2015年。主要经营:批发化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片、生物制品(除疫苗)

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