-
3-4年经验 -
招若干人 -
12-05 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责新建厂房的质量管理体系及质量管理制度的订立、执行及改善工作；2、质量管理工作的监督和审查，员工质量管理培训，协调本部门与其他部门之间的工作联系；3、负责指导各相关生产和质量部门GMP体系的有效运行；4、按照GMP质量体系要求完善药物研发过程中设计验证、过程确认、实验记录、采购、库存管理相关工作；5、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性。任职资格：1、本科及以上学历，制药工程、药学、生物医药等相关专业毕业；2、具有3年以上药厂QA主管及质量管理相关工作经验；3、熟悉GMP规范和生物制品法律法规及管理体系；4、有强烈的责任心、团队精神及沟通能力，较强的文件编写能力；5、身体健康，工作严谨认真，平行端正，执行力强。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
中山市火炬开发区健康路1号
公司信息
广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司，上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作，实现产学研相结合，以技术创新为动力，以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市，建筑面积12500平方米，致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产，同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室，位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台，在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药，公司坚持以科技创新为动力，致力于打造企业的核心竞争力，同时积极开拓创新，为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取，不断实现企业发展的新跨越和新突破，并致力于打造国内一流医药制造企业。 目前广东和博制药有限公司正处于积极筹备阶段，希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队，共同努力，一起腾飞。
