- 无工作经验
- 招若干人
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职位描述
职位描述: 一、岗位职责1、负责原料药车间日常的生产管理;2、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控,组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务;3、依照GMP标准和要求,负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训,提高车间人员的素质,提高车间生产效率;4、负责对工艺规程进行完善改进;5、负责参与原料药GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订;6、完成公司交办的其他任务。二、任职资质1、28至50岁,有机化学、化学制药或相关专业大专以上学历。2、3年以上化学制药生产或工艺技术开发经验, 1年以上车间主任或生产主管任职经历,具有很强的安全环保意识、责任意识、执行与反馈意识、自我约束与带头示范意识。3、熟悉药品生产质量管理规范,对新版GMP中原料药的新要求有一定了解。4、能熟练应用日常办公软件,能结合新版GMP要求建立车间生产管理文件体系及各项验证,并有组织实施验证的经验。5、精通原料药车间各项工作流程,具有良好的制药过程控制、技术改进、成本控制能力。6、了解原料药生产相关等各类设备的维护与保养。7、良好的决策、管理、协调、计划、督导能力和团队管理能力,善于培养下属的独立负责能力。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
中山市火炬开发区健康路1号
公司信息
广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司,上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作,实现产学研相结合,以技术创新为动力,以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市,建筑面积12500平方米,致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产,同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室,位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台,在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药,公司坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力,同时积极开拓创新,为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取,不断实现企业发展的新跨越和新突破,并致力于打造国内一流医药制造企业。 目前广东和博制药有限公司正处于积极筹备阶段,希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队,共同努力,一起腾飞。
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