QA文件管理员 上海

月薪： 3.5-5千/月

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  • 1年经验
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  • 五险一金
  • 免费班车
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  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 弹性工作

职位描述

职位描述： 岗位描述：1、负责质量体系文件的印制、保管、登记发放、修订通知、收回、借阅和归还登记、作废销毁等工作；2、负责质量体系文件相关记录的印制、验收、登记发放、收回、作废销毁等工作；3、负责标签制作设计、印制及验收、请验、进库和发放登记、盘点、作废标签的销毁、上锁保管等工作；4、承担质量体系相关资料和档案的收集归档、贮存保管工作；5、负责监督和跟踪质量体系文件的在各部门的保管情况，保证各使用部门的文件均是现行有效；6、参与文档管理方面的相关偏差和不符合项的调查和处理；7、参与本部门领导编制。岗位要求：1、专业不限，大专及以上学历；2、具备较强的责任心和细心；3、1年以上相关工作经验；4、化学、制药、药学等相关专业，有优先考虑。或修订相关质量体系文件。 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

海湾镇民乐路217号

公司信息

上海新华联制药有限公司前身是上药集团新华联制药厂，有着70多年制药历史，2011年改制，由国有变为民营股份制企业。公司坐落在上海奉贤星火开发区，交通便利，距离浦东机场30多公里，距离上海火车南站40公里。企业占地341亩，建筑面积6万多平方米。拥有价值2000多万元的国际一流检测设备，企业设计规模年生产能力可超20多亿元人民币，是上海最大的原料药生产基地和发酵基地。是国家高新技术企业、上海市“专精特新”中小企业。现正走在IPO上市之路上。 公司现有职工300多人，其中管理人员和技术骨干100多人。拥有领先的医药产品研发和产业化能力，规范的GMP管理体系、完善的药品检测手段、先进的制药设备、完整的环保和安全设施、技术精湛的科研工作者与员工团队，目前拥有40多个药品批文，20项***药品发明专利。有相当比例的领先技术为国内独创。与一批著名跨国企业（包括先灵、奈可明、罗氏等在内）建立了互惠互利、共赢的合作伙伴关系。 公司具有全面的化学合成与口服固体制剂生产制造能力，具有广泛的化学反应能力及手性合成、纯化、氟化等领先的技术特色，能为广大客户提供价廉质优并符合GMP生产要求的原料药产品和口服固体制剂产品。其中米非司酮等产品通过了美国FDA、欧洲EDQM、俄罗斯等国家与地区认证机构的认证与注册。 公司以改制为契机，携手药业精英，树立“高品质，高效率，高信誉”的管理理念，追求企业效益、职工利益和社会价值相和谐的发展理念，继续致力于高科技医药产品的研发与制造，竭诚为社会提供优质药品，以真诚成就卓越，用科技造福人类。 联系方式： 工厂地址：上海市奉贤区海湾镇星火开发区民乐路217号 邮箱：fengzz@nhl-pharm.com tel:021-31272826 Fax：021-31272881

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企业入驻日期： 2017-11-09

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