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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
12-07 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 员工旅游
- 专业培训
职位描述
职位描述： 1、熟悉医疗器械产品注册的最新法律法规，为公司提供及时有效注册事务支持；2、搜集技术资料，编制注册材料，撰写产品标准，跟踪产品检测等各项步骤；3、负责公司产品首次注册和重新注册，注册文档编辑、汇总、归档；4、负责协调公司内部的相关法规要求的落实执行；任职资格1、医学相关专业本科及以上学历，一年以上药品、医疗器械注册经验；2、熟悉医疗器械产品注册法规，具有无菌产品注册、国际注册经验优先；3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达，具有良好的文字编辑能力，能够熟练使用办公软件；4、有责任心，性格外向，乐于与他人合作。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗器械 注册 体系工程师
联系方式
广东省中山市火炬开发区广济西路1号
公司信息
广东斯特林医疗器械有限责任公司是由多位曾在国内外知名大企业的医药研发的专家、具有多年生产部门工作经验的资深行业专家和企业领导者在中山火炬开发区国家健康科基地创办，集科、工、贸于一体的医疗器械企业。公司一期投入即达1000万元，二期投入预计达5000万元。斯特林把握全球医疗市场动态，致力医疗器械创新与物联网化，降低手术风险。我们创建一流研发团队，一流的销售团队，以引领行业创新为己任，从创立至今已相继通过中国药监局的认证和欧盟CE认证，立足中山，开拓未来。斯特林的多个产品开发项目配合国家高科技战略，市场巨大，前景广阔。欢迎各位有识之士的加入。
