-
3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
12-07 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 补充公积金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 出国机会
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 【任职要求】1、负责国内外注册项目，能独立编写合规的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等；2、负责产品开发过程中的法规输入相关工作；3、医疗器械法规标准贯彻实施。【具体要求】1、相关医疗器械专业，本科以上学历；2、两年以上注册认证相关经验；3、英语良好，能够阅读相关的英文技术资料和文献；4、责任心强、学习能力强，具有良好的沟通技巧和协调能力。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
南山区中洲控股中心B座6A-F
公司信息
深圳市善行医疗科技有限公司（以下简称善行医疗）于2015年3月立项，目前已组建以“千人计划”专家、教授为核心的研发团队，聘请了多位海内外知名科学家担任技术顾问。 公司聚焦精准医疗和智慧医疗，研发了智能服装等主要产品，并在诊疗、监测、保健等方面均获得了突破性的成果。公司技术实力已达到世界领先水平，是当前政府、医疗机构、保险公司、商业团体进行远程医疗、分级医疗的优先实施载体之一，对于科研机构、社保机构、制药企业、保险公司等的健康大数据应用亦提供了很好的解决途径。 善行医疗实施全球化战略布局，着眼于世界范围内设立研发基地，积极开拓国际市场。公司陆续在美国硅谷、日本东京、德国慕尼黑、以色列特拉维夫等地设立子公司。同时，善行医疗已与国内外多家重点大学、科研机构达成了共同设立联合实验室、研发平台的合作意向。公司已申报相关发明专利96项、实用新型专利27项，PCT9项。
