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职位描述
职位描述: 编写管理程序文件及相关工艺规程文件、起草厂房、空调系统、包装设备等验证方案岗位要求:1.至少具有药学或相关专业本科以上学历、3年以上制药企业质量保证管理经验;2.接受过GMP知识的培训,特别要求熟悉偏差管理、变更控制管理、质量风险管理、验证管理及产品年度质量回顾等工作;3.有较强的沟通、协调能力; 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA QC 医药 生产 GMP
联系方式
泰州市医药城健康大道801号G31幢
公司信息
日健中外制药有限公司于2014年3月在泰州医药城成立。厂房位于药城大道1号G31幢。现公司组织体制已经初步完成,公司已于2015年5月,获得GSP认证。作为日本中外制药集团在中国的主要公司,将负责中外制药研发产品的生厂与销售。无论是在日本和海外,中外制药都致力于原研药和创新药物的开发。尤其是在药物贡献度与满意度较低的患者领域,我们给予特别的关注。中外制药公司的目标是成为一个全球性的***制药公司。日健中外的目标是通过向包括患者及其家庭,医疗工作者,提供他们所期望的价值之外的更多欣喜。“日健”,表达了我们愿意为中国人民的天天健康服务。
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