• 2年经验
  • 大专
  • 招5人
  • 12-07 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 周末双休
  • 法定假期

职位描述

职位描述: 1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控。2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草。3、质量统计和质量信息反馈管理。4、物料供应商的审计;5、协助上级主管进行偏差、变更控制管理等。岗位要求:1、大专及以上学历,药学、中药学等相关专业2、具有扎实的专业基础知识,熟悉药品生产、质量管理等相关工作3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

中国医药城四期厂房G53幢56号西侧

公司信息

江苏康佰得医药科技有限公司成立于2017年,是东莞西典医药科技有限公司等三家国内企业与美国MegaRub公司合资兴建的中外合资企业,引进美国高端药用辅料专利技术,专业从事药品及药用辅料研究开发和生产应用。目前已经有纤维素系列、共处理颗粒系列等多个品种完成了工艺定型,产品标准已达到国际尖端水平,填补国内空白。江苏康佰得医药科技有限公司总投资折合人民币1.02亿元,目前正以最快速度建设国际标准的生产基地,把江苏康佰得医药科技有限公司建成高标准药用辅料的领军企业,形成能够与美国FMC、德国JRS、日本旭化成等公司并肩、国内最具品牌价值的药用辅料企业。

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